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我名叫龙莉，是陈可宜的母亲，陈可宜患了重型地中海贫血，她现在必须每个月靠输血续命，还面临着每天高昂的除铁费用，因为无钱做移植手术。我在此求求各位帮忙救救我的女儿，因为我现在已是走投无路，处在绝望中了。
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 7个月大的可宜，笑的很灿烂
2009年4月，我母亲发现有肺癌晚期，在花费了全家的积蓄后母亲在12月22日离我们而去。更为痛心的是父亲于2009年8月期间也发现有肺癌，幸运的是还是早期，因当时母亲尚在治疗之中，我们只能四处借钱给父亲开刀动手术，在我们举债做完手术后，父亲一直在家休养，靠我们兄妹打工赚钱勉强维持，现也没钱再作进一步治疗，过一天算一天。
 面对巨额的医药费，这样的家庭实在无力承受
我和老公于2008年结婚，老公是广西玉林人，我是湖南郴州人，结婚前在打工所在地东莞市清溪医院有做过地中海贫血筛查，当时结果是我老公没有，而我有轻微地中海贫血。2008年12月开始怀上宝宝后，我们一直在这家医院做各种定期检查，几次检查当中也曾告知医生我本身有轻微地中海贫血(体检筛查时医生告知我老公没有)，希望医生重视一点，以确保我宝宝没有问题，医生叫做什么检查我们都不计一切地照做，因为家中已是多事之时，万事不敢疏忽。孕中检查时医院还抽了几次血送到广州检查。但当时的孕检医生可能认为我老公筛查时没有，我有也是轻微，对小孩没影响，在孕检验血时报告上的多项指标已显示非正常时，孕检医生都没引起重视，也没告诉我们小孩有什么问题。
 她还什么都不知道就患了这样的疾病
2009年10月，女儿降临后体重有7斤，看着她我和老公都满心欢喜，经过了太多的不幸之后，在女儿身上寄托了很大的希望，兴奋得连晚上睡觉时都在讨论要如何教育培养女儿，希望她做个有识之人，不像我们靠打工度日。第七天，我们收到医院打来的电话，说怀疑我们女儿有地中海贫血，孩子到8个月或1岁左右到医院复检一下。当时我们都不在意，以为像医生说的，最多也是轻微的，不会有什么事。
 每个月都需要输血维持生命，可宜每次都疼的直哭
然而，2010年10月女儿一岁左右复检时，经检查后医生竟然告知女儿有重型地中海贫血，我们一下子全都陷入巨大的悲痛慌乱之中，根本无法接受这种现实(我们将小孩送到东莞妇幼保健院时，连同之前的孕检查报告一起给医生看，医生说怀孕时的检查报告上当时就已有体现非正常贫血现象，当时就应做进一步检查，而当时的产检医生从来没有告知过)，到现在为止，全家为此已是心力交悴疲惫不堪，医生告知这种病的治疗方法只有找到相应的骨髓进行移植手术才有希望，但手术的费用要40万以上，说移植成功后再加上前后期的护理费用大约要近60万。 如果不进行移植，女儿可能活不到5岁。而且现在开始必须每个月对她进行输血，保证她的正常发育，输血后还将要面临每个月必须除铁的高额费用（多次输血后，体内含铁量多，必须进行除铁），医生告知，到女儿2岁左右时，每个月光输血和去铁费用都将近要3500-4000元左右，才能延续她的生命。
 这些都是可宜的救命血
光骨髓移植手术40万！！！！！！这个天文数字我们要何时才能筹到，听着这个数字，可以说我们根本就毫无希望给她手术，凭我们夫妻打工，就算不吃不喝也要存上十几年，更何况现在每个月还要输血与除铁,而就算等到我们存上了我女儿也拖不到那个时候啊！！医生说了如果做手术的话,而且最好是在4岁左右……面对费用毫无着落，骨髓也没钱去找。家里父母的事还没过去，女儿又出现这样的不幸，面对接连不断的打击我已多次想抱女儿一起去死了算了，但看着女儿无辜的眼神和老公极力劝阻与开解，才鼓起勇气支撑着生活到现在。
我现在唯一的希望只能是寄托于这个热心的社会，寄托于互联网，希望可以救回我的女儿，我受不了看着她一步步走向痛苦与死亡而我却荀且偷生，我真诚希望好心人能伸手援助，我们将终生感激！！ 我希望各位可以施加援手，希望能让我女儿的笑脸可以延续下去，你的举手之义也许就挽回了一个人的生命，我衷心祝愿好人一生平安！家庭幸福美满！
南方都市报的报道：
http://gcontent.oeeee.com/7/c8/7c82fab8c8f89124/Blog/e3c/8a1ff9.html
 正在输血的可宜
 可宜的户口本照片
 医院开具的病情诊断书照
 医院开具的检验报告单
 可宜在家门口玩耍
 可宜的家很简陋
 可宜母亲的身份证
 可宜父亲的身份证
 村委会开具的证明
 工厂里开具的贫困职工证明
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发表于 2011-1-16 17:32:37