两岁半张熙晨，重型地贫，腹中胎儿配型全和，求移植费用

寒树

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我叫陈丽君，张熙晨是我的女儿，出生于2008年11月23日凌晨5点46分，她的到来给我们一家人带来了喜悦和甜蜜。然而命运多舛，在她三个月大的时候，被确诊患上了重度地中海贫血症，现在每隔15-20天就要去医院输血维持生命，同时还要吃昂贵的排铁药物保护心脏及各个器官，以免发生生命危险。在合适的时间需要通过移植骨髓彻底治愈这个病，目前小熙熙已经输血30多次。

可爱的张熙晨

张熙晨在输血时的照片

面对高达四十万甚至更多的治疗费用，我们每个人的心里就像压上了一块大石头。我的公公婆婆、爸爸妈妈都是地地道道的农民，家里经济条件不好，因为年事已高，没有体力务农。现在没有其他的经济来源，每月仅靠我们两夫妻打工的收入维持着熙熙的治疗。
张熙晨妈妈的身份证照片

村委的证明

2010年11月22日，我确诊怀孕了。我无比的开心，似乎我有预感，这个宝宝是来救熙熙的，希望宝宝的骨髓和脐带血可以给姐姐使用。虽然现在我们已经欠了8万多的外债，但我相信，只要有人借我，我一定还的起，10年20年，一定能还的起。日子不管苦不苦，只要孩子能在身边，是健健康康的，就值得了一切。
医院开具的其病情诊断书照片

检验报告

希望通过社会各界人士的帮助，能够为熙熙筹集到手术费用，让她的生命延续下去。在此，我代表我们全家人向每一位关注熙熙的好心人说一声：“谢谢！”您的恩情我无以回报，但我会在心底默默祝福您，好人一生平安！
平时需要输的血

平时所吃药物

寒树

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